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Synthese von photo-aktivierbaren Prodrugs von Duocarmycin-Analoga

Sprache DeutschDeutsch
Buch Broschur
Buch Synthese von photo-aktivierbaren Prodrugs von Duocarmycin-Analoga Michael Müller
Libristo-Code: 12738826
Verlag Cuvillier Verlag, Januar 2012
Eine entscheidende Herausforderung für alle modernen Krebs-Chemotherapien ist die Selektivität der W... Vollständige Beschreibung
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Eine entscheidende Herausforderung für alle modernen Krebs-Chemotherapien ist die Selektivität der Wirkstoffe zugunsten gesunder Zellen. Diese wird bei den meisten momentan zugelassenen Medikamenten nur teilweise erreicht, weshalb starke Nebenwirkungen während einer Therapie auftreten.Um dieses Problem zu überwinden, werden im Arbeitskreis von Prof. Dr. Dr. h. c. L. F. Tietze seit Jahren sehr erfolgreich Wirkstoffe für eine Anwendung in einer ADEP-Therapie (Antibody-Directed-Enzyme-Prodrug) entwickelt. In der vorliegenden Arbeit konnte gezeigt werden, dass sich dieses Konzept der reversiblen Detoxifizierung auch auf photoaktivierbare Prodrugs anwenden lässt. Es wird die Synthese sowie die photochemische und biologische Evaluation von fünf neuen Prodrugs gezeigt. Weiterhin ist die Darstellung von zwei hochpotenten seco-Drugs dokumentiert.

Informationen zum Buch

Vollständiger Name Synthese von photo-aktivierbaren Prodrugs von Duocarmycin-Analoga
Autor Michael Müller
Sprache Deutsch
Einband Buch - Broschur
Datum der Veröffentlichung 2012
Anzahl der Seiten 304
EAN 9783869559520
ISBN 3869559527
Libristo-Code 12738826
Verlag Cuvillier Verlag
Gewicht 396
Abmessungen 148 x 210 x 16
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